劣药的定义,假药和劣药的定义
劣药的定义,假药和劣药的定义
1、假药劣药的定义是：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的是假药，未标明有效期、生产批号、超过有效期的，或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫呋剂及辅料的是劣药。
法律分析：有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
法律分析：假药是药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品、变质的药品或者药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
假药和劣药的*规定如下：假药，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药；其他劣药论处。
1、假药劣药的定义是：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的是假药，未标明有效期、生产批号、超过有效期的，或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫呋剂及辅料的是劣药。
2、劣药的定义是成份含量不符合国家药品标准的药品，被污染的药品，未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品，擅自添加防腐剂和辅料的药品，其他不符合药品标准的药品均称为劣药。劣药的定义 对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。
3、未标明有效期或者更该有效期的；不表明或者更改生产批号的；超过有效期的；... 正确的是：没有规定或标明有效期的药品按劣药论处。
1、假药劣药的定义是：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的是假药，未标明有效期、生产批号、超过有效期的，或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫呋剂及辅料的是劣药。
2、劣药是指那些药品本身发霉、生虫、变质、变性，失去正常疗效却仍做为正常药品进行销售或给病人使用的药品。药品管理法规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
3、劣药的定义：《药品管理法》对劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
4、《药品管理法》第四十八条禁止生产、销售假药有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
1、生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。
2、生产、销售假药的，没收药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处以罚款；情节严重的，吊销许可证。
3、生产销售劣药按照相关法律法规会被处以几倍罚款的行政处罚，具体倍数根据违法情节和危害程度而定，可高达20倍。生产、销售劣药是一种非常严重的药品违法行为，对人民群众的健康安全有着极大的危害。因此，国家对此类行为采取了严格的法律制度，并规定了一定的行政处罚措施。
4、需要承担的法律责任是：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款，情节严重的，将会吊销执照。
5、法律分析：根据《药品管理法》第1111119条规定，使用劣药的单位没收违法所得，并处违法使用药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算，货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停业整顿直至吊销药品经营许可证。
药物过了有效日期，按药品管理法规定，应视为劣药，不宜再用。在家庭用药的情况下，往往想“节俭”，要知道药物过期不仅仅是药效降低，有些是毒性增加，*能弥补的办法是送有关药检部门检验，如仍属合格，可适当延长期限或加量使用。
你好！超过有效期的药物请你不要再使用，*到药店（有兑换过期药品或集中处理过期药品的药店）或专门的机构（药监局）销毁。另外《中华人民共和国药品管理法》规定，超过有效期的药品为劣药。销售、使用劣药均是违法行为。
法律分析：不能用。兽药的标签或者说明书，应当以中文注明兽药的通用名称、成分及其含量、规格、生产企业、产品批准文号（进口兽药注册证号）、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应、注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容。
年12月27日生产，保质期是24个月，也就是到2021年12月才失效。况且注明了有效期至2021年11月，也就是到2021年11月还不失效。今天还没有进入2021年11月，当然可以喝。如果到了12月，就不要喝了。
《药品管理法》第四十九条规定，不得使用过期药品。 如果药师将过期药品发出，一般按销售劣药处理；酿成后果的，还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿，追究相关责任人的责任 [1] 。药品有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。
任何药物过期都是不能使用的，任何药物都是有保质期。在使用药物前一定要先确定药物是否在有效期内，只有使用有效期内的药物才能达到临床效果，并且是安全、有效的。药在有效期过了之后使用，可以使药物的药效减弱，甚至失效。
