dnaman,dnaman闪退
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1、数据库中没有匹配数列。在dnaman数据库比对过程中，数据库中没有匹配数列会因为没有适配选项导致比对失败。DNAman，是美国LynnonBiosoft公司开发的高度集成化的分子生物学应用软件。
dnaman闪退原因是序列输入的不符合软件要求。查看下格式或者有没有不合要求的字符。按照之前的说法把后缀改回去。dnaman*版是*功能非常强大的分子生物学综合序列分析软件。
重新安装一下。首先下载DNAMAN软件包，解压，双击打开exe文件，进入安装导向，点击【Next】继续安装。阅读许可协议，选择【Iaccepttheagreement】，然后点击【next】。
SnapGene是*功能非常强大的分子生物学软件，融合了DNAStar，DNAman等软件的优点，软件体积小，大量运用了可视化显示效果和操作效果，非常容易上手。6版（下载）位目前最稳定版，序列不会闪退隐藏。生命科学软件。
sequencematrix打不开的原因是可能是在网络上找的D版，会被官方新的算法屏蔽。6版（下载）位目前最稳定版，序列不会闪退隐藏。
1、不知道你的引物是普通的25个碱基，还是30个碱基以上的超长引物。后者引物可以用alignment(比对)试试。不过也要注意正义、反义链的输入。
2、引物自身及引物之间不应存在互补序列。引物自身不应存在互补序列，否则引物自身会折叠成发夹结构（Hairpin）使引物本身复性。这种二级结构会因空间位阻而影响引物与模板的复性结合。引物自身不能有连续4个碱基的互补。
3、）PCR引物设计\x0d\x0a首先，将目标DNA片段装入Channel，并激活Channel。
4、）PCR 引物设计 首先，将目标 DNA 片段装入 Channel，并激活 Channel。
5、一般是相对于双链DNA设计引物。你拿到序列后，选择正链序列作为模板（一般标记为 r ）。然后用 primer 或者DNAman 分析序列里面是否有你想用的限制性酶切位点，有则需换序列中不存在的酶切位点。
1、在用DNAMAN的多序列比对时，在弹出的对话框中可能没有选择“尝试使用双链”，包括编码链和非编码连的比对，测序得到的目的片段可能是非编码链（即你目的基因的编码链的互补序列），而NCBI中提交的序列都是编码链的序列。
2、相似性定义模糊一点，判断标准和方法也不一样，长得像就是相似。而一致性必须要同一个位点，两碱基或氨基酸完全相等，条件严格。
3、可以用DNAMAN的多序列比对，输出成emf格式就挺好看的，选项里可以修改一些参数让图好看一些。WORD里面对不齐是因为你的字母是半角格式的，每个字符占的宽度不一样，都改成全角格式就对齐了。
