朗格汉斯细胞增生症有什么症状 (朗格汉斯细胞增生症)
朗格汉斯细胞增生症有什么症状 (朗格汉斯细胞增生症)
眼球突出：由于眼眶骨受损引起，常为一侧，也可双侧突出。尿崩症：由于蝶胺破坏与组织细胞浸润累及垂体或下丘脑所致，表现为多饮、多尿。
1、对于大部分患者来说，存活时间可能会在3-5年左右。建议患者平时应该多参加户外运动，适当呼吸新鲜的空气，来帮助增强肺部的抗病能力，延长生存期。
2、您好：这种病大部分都是继发性，应用激素等可以逐渐回复的，您没有必要过度担心。无内脏损害的LCH预后较好，一般认为5年存活率90%。喉咙脓点可能与咽喉部感染有关。
3、Langerhans cell Histiocytosis朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）通常会影响1至15岁之间的儿童，LCH是罕见的非遗传性疾病，但也有少数家族遗传的例子。
4、采用联合化疗后，长期存活率65%左右。部分患儿可出现一些远期后遗症，如肺功能不全、肝纤维化、脂肪肝、尿崩症、生长迟缓、性发育不良等，也可有中枢神经系统功能损害的表现。
郎格汉斯细胞增生病因尚不明确，虽然其遗传特征尚不清楚，但有一定的家族性，在同胞兄弟姐妹中的发病率比普通儿童高得多。也有认为本病具有肿瘤的性质。
病理表现肺组织细胞增生症的典型病理改变是激活的朗格汉斯细胞构成了松散的肉芽肿组织，其中伴随有淋巴细胞和炎性细胞浸润，后者主要包括嗜酸性粒细胞和巨噬细胞。
朗格汉斯细胞增生一般会有淋巴肿大、皮肤发黄以及精神不佳等症状，也有少数患者可能还伴有肝脾受损现象，可能是由于长时间不注重饮食规律，导致了体内代谢紊乱引起，也有可能是造血功能失常诱发。
郎格罕细胞组织细胞增生症(Langenhanscellhistiocytosis，LCH)原称组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。
是以大量朗格汉斯细胞增生、浸润和肉芽肿形成，导致器官功能障碍为特征的一组疾病。LCH通常累及的器官包括骨骼（特别是颅骨和中轴骨）、肺脏、中枢神经系统（特别是下丘脑区域）以及皮肤，以受累器官的数量进行分类。
儿童郎格汉斯组织细胞增生症一般都能治愈，但也有部分患者病情还会复发，主要看具体病情，分级越高、年龄越小越难治，还要看诊断是否正确。难治者需要更强烈的治疗，当然治疗风险也大些。
病情分析： 你好，朗格汉斯细胞增生症是一组原因不明的，以组织细胞和淋巴样细胞增生为主要病理改变的一种反应性非肿瘤性增生性疾病。有五型。
朗格汉斯全称为朗格汉细胞组织细胞增生，是一种原因未明的组织细胞繁殖性的疾病。
朗格罕氏细胞组织细胞增生症治疗方法多样，如果是单一病灶，手术不影响外观和功能、且能清除干净，可手术刮除后简单化疗，复发率不高。否则应做化疗，规范化疗长远副作用不大，复发率也不高。
如果是朗格汉斯细胞组织细胞增生症的话，那么治疗方式有如下几点：戒烟 戒烟是首要的治疗措施，50%～75%的患者在戒烟后6～24个月病情稳定或好转，症状缓解，影像学病变部分或完全消失（图8a，b）。
